PTC 熱敏陶瓷
 

　　1950年荷蘭Hayman等人，在BaTiO3材料中摻入微量元素，如Sb，La，Sm,Gd,Ho等，其常溫電阻率下降到10-2~104cm。與此同時當溫度超過材料的居里溫度，在幾十度溫度范圍內(nèi)，其電阻率增大4~10個數(shù)量級，即產(chǎn)生所謂PTC效應。
 

　　BaTiO3是一種典型的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。BaTiO3系半導體陶瓷的制造方法與一般的電子陶瓷材料基本相同。只是對原材料的純度、摻雜成分的均勻性及工藝過程的控制有較高的要求。持別是BaTiO3半導體陶瓷與金屬銀電極的接觸面電阻可高達103Ω，并有整流特性，故一般采用鍍鎳電極等，形成良好的歐姆接觸。用BaTiO3制成的PTC熱敏電阻器，其電阻率-溫度(ρ-T)特性如圖4.2-26所示；此外還有靜態(tài)伏安特性；電流-時間特性和耐電壓特性等。與熱效應有關(guān)的參數(shù)有耗散系數(shù)、熱時間常數(shù)和熱容量。
 

　　圖4.2-26BaTiO3系PTC熱敏陶瓷的電阻率-溫度(ρ-T)特性曲線示意圖
 

　　為了制造性能優(yōu)良的PTC熱敏電阻，首先是使BaTiO3半導化，其途徑有兩條：①摻入施主雜質(zhì)，選擇化合價高于Ba2+的元素取代Ba2+位，如La3+等，或者選擇化合價高于Ti4+的元素取代Ti4+，如Nb5+等，無論那種情況都在禁帶中形成施主能級，使BaTiO3成為n型半導體；②材料在還原氣氛中燒結(jié)，使之產(chǎn)生氧缺位，因之在禁帶中產(chǎn)生施主能級，在室溫下形成n型電導；另外，在配料中引入適量的Al203、SiO2、TiO2，這種AST玻璃相可以吸附或吸收原料中帶入的對半導化有害的雜質(zhì)，降低材料電阻率。在原料不純的條件下，還可通過適當縮短zui高燒結(jié)溫度、保溫時間、快速降溫與階段保溫相結(jié)合等方法，在一定程度上降低材料電阻率。
 

　　BaTiO3材料的居里溫度為120℃，電阻率-溫度特性在居里溫度發(fā)生突變，由于PbTiO3，鐵電材料的居里溫度約為500℃，故加入PbO可以提高居里溫度，理論上可在120~ 500℃之間調(diào)節(jié)。同理加入Sr2+、Sn4+、Zr4+等離子，可使居里溫度向低溫移動。Pb2+、Sr2+等離子都叫居里點移峰劑。
 

　　關(guān)于BaTiO3半導瓷的PTC效應至今沒有一種成熟的理論解釋，但是單晶材料沒有PTC效應，可見BaTiO3半導瓷的PTC效應是晶界邊界效應作用的結(jié)果。Heywang(海旺)假設在施主摻雜BaTiO3半導體陶瓷的晶粒邊界處存在著二維受主型表面態(tài)，這些表面態(tài)與晶界內(nèi)載流子相互作用，從而在晶粒表面產(chǎn)生勢壘層，這個表面勢全層的能帶如圖4.2-27所示。在耗盡假設的前提下，由泊松方程推得其勢壘高度為
 

　　式中，nD是施主濃度；b是耗盡層厚度；ε0是真空介電常數(shù)；ns是表面電荷密度。圖中Ec是導帶底，EF是費米能級。由式可見ψ0與εeff是相關(guān)的，但在居里溫度以下，εeff高達10000左右，ψ0很低，但在居里溫度以上時，由于介電常數(shù)按居里-外斯定律下降，所以ψ0就隨之升高。另外，在居里溫度以下時，由于產(chǎn)生自發(fā)極化，表面電荷被極化強度的垂直分量所補償，使有效ns大幅度下降，使ψ0隨之大幅度下降；而在居里溫度以上時，自發(fā)極化消失，因此有效的ns 增多，ψ0進一步增高，故電阻率急驟上升。
 

圖4.2-27半導體陶瓷的晶粒邊界處勢壘層的能帶示意圖
 

　　海旺模型雖較為成功地解釋了PTC效應，但有些實驗現(xiàn)象還解釋不了。Deniels(丹尼爾斯)等人又提出了晶粒表面鋇缺位高阻層模型，但仍有它的局限性。
 

　　PTC熱敏電阻主要用于溫度傳感器、溫度補償、過熱過電流保護、時間延遲元件、自動消磁、馬達啟動器和加熱器等。